由清华大学医学院、北京超流利教育科技有限公司共同研究的口吃课题：《发展性口吃致病基因的鉴定与功能机制研究》，已获得国家自然科学基金的项目资助，欢迎各位符合条件的口吃朋友踊跃报名，免费参与中国人群口吃的科学研究。

前期我们采取就近采样的原则，有到现场的口吃朋友或学员可以参加我们的研究工作，凡是参与调查研究的朋友我们免费赠送一年超流利APP的VIP会员（超流利VIP会员每年年费为100元）。

一、参与流程

超流利客服报名 ➨问卷调查  ➨唾液样本采集 ➨超流利赠送VIP会员

二、研究对象

由清华大学医学院、北京超流利教育科技有限公司共同研究的口吃课题：《发展性口吃致病基因的鉴定与功能机制研究》，已获得国家自然科学基金的项目资助，欢迎各位符合条件的口吃朋友踊跃报名，免费参与中国人群口吃的科学研究。

三、样本采集

项目组的工作人员将使用专门的唾液采集工具包，向每位参与者采集少量唾液样本（约2ml）。唾液的采集过程安全、便捷，不会对人体造成任何创伤。参与者可以在项目组工作人员的指导下，根据唾液采集工具包中说明书的指示自行完成唾液样本采集。

如果您和您的家人符合研究入组条件并愿意参与本项目，超流利客服将与您商定样本采集的具体时间及地点。

四、参与者隐私保障及权益

项目组的工作人员将严格遵循科研伦理规范，最大限度地保障每一位参与者的合法权益。参与者的唾液样本，个人及家族信息将被匿名处理，相关数据仅供科研使用。

本项目的科研成果将以论文的形式发表于国际权威学术期刊。对于在研究过程中发现的携带口吃致病性基因变异的参与者，项目组将以书面形式单独告知，并免费提供个体化的口吃矫正指导和干预措施建议。

五、研究简介

发展性口吃是一种常见的言语障碍，占成年群体的1％左右，具有明显的家族聚集性。因此，遗传因素可能在发展性口吃中具有重要作用。

本项目由自清华大学医学院牵头，已获得国家自然科学基金面上项目的资助，拟进行发展性口吃致病基因的鉴定与功能机制研究。本项目以中国发展性口吃人群为主要研究对象，通过基因组、转录组、蛋白质组等不同层次的综合分析，系统地阐释中国人群发展性口吃的遗传学病因及其致病机制，为我国发展性口吃患者的矫正和治疗以及其它言语障碍的研究奠定理论基础。

六、资助机构简介

20世纪80年代初，为推动我国科技体制改革，变革科研经费拨款方式，中国科学院89位院士(学部委员)致函党中央、国务院，建议借鉴国际成功经验，设立面向全国的自然科学基金，得到党中央、国务院的首肯。

自然科学基金坚持支持基础研究，逐渐形成和发展了包括探索、人才、工具、融合四大系列组成的资助格局。探索系列主要包括面上项目、重点项目、应急管理项目等；人才系列主要包括青年科学基金、地区科学基金、优秀青年科学基金、国家杰出青年科学基金、创新研究群体、海外及港澳优秀学者项目、外国青年学者研究基金等；工具系列主要包括国家重大科研仪器研制项目、相关基础数据与共享资源平台建设等；融合系列主要包括重大项目、重大研究计划、联合基金项目、国际合作项目、科学中心项目等。

随着国家财政对基础研究的投入不断增长，自然科学基金项目资助强度稳步提高，推动我国基础研究创新环境不断优化。

参考链接：http://www.nsfc.gov.cn/

七、报名方式

APP:超流利

电话：010-56035800

网站：www.chaoliuli.com

微信：chaoliuli7/3121759479

QQ：3121759479/2896373581